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CYP2C9&VKORC1
基因多态性检实验


剂盒
国械注准 20163402239
CYP2C9&VKORC1 基因多态性检实验 剂盒
 
产品 简介
CYP是人体内代谢药物的主要 酶,征求 多个亚家族。CYP2C9是其中一个主要 成员,占肝微粒体P450卵白总量的20%。CYP2C9能羟化代谢许多分别 性子 的药物,据统计,如今 约有16%的的临床药物主要 由CYP2C9代谢。VKORC1是维生素K依赖性凝血因子天生 的限速酶,将体内环氧型维生素K恢复 为氢醌型维生素K。VKORC1 基因变异,招致 集体 对华法林的敏理性 增添 。
CYP2C9和VKORC1基因多态性及漫衍频率
CYP2C9和VKORC1基因多态性是招致 华法林剂量分别 的主要 缘故原由 。华法林在体内主要 经过 CYP2C9代谢,CYP2C9基因存在多种突变 ,其中CYP2C9*2和CYP2C9*3与华法林代谢亲近 相关。华法林经过 特异性抑制VKORC1,阻断凝血因子的活化而发扬 抗凝作用。VKORC1在其启动子区存在-1639G/A位点多态性。与携带VKORC1-1639A等位基因患者竞赛 ,携带VKORC1-1639G等位基因患者VKORC1 mRNA及卵白表达 水平 增添 ,惹起 VKORC1活性增高,凝血因子分解 增添 ,招致 华法林的维持剂量清楚 提高 。

基因多态性位点

中国人频率

CYP2C9*1

92%

CYP2C9*2

0.6%

CYP2C9*3

4.6%

VKORC1-1639G

8.8%

VKORC1-1639A

91.2%

VKORC1基因多态性与疾病
CYP2C9基因突变 后可改动 代谢酶结构 ,招致 酶活性降低,华法林代谢才干 削弱 ,使华法林给药剂量显着 镌汰 ,招致 华法林出血风险增添 。VKORC1-1639位点G等位基因携带者基因表达 水平 较高,集体 对华法林敏理性 降低,需求 更大剂量的华法林举行 抗凝,异样 增添 了集体 出血风险。
抖阴app老司机下载CYP2C9和VKORC1基因多态性检实验 剂盒
1、临床运用 :

抖阴app老司机下载CYP2C9和VKORC1基因检实验 剂盒用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9和VKORC1基因型,检测效果 仅代表对CYP2C9和VKORC1基因型的检测效果 ,具有以下几点临床意旨 :

(1)确定华法林初始剂量,延长 华法林动摇 剂量调整时间 ,降低华法林调整历程中风险窗口期

(2)因CYP2C9基因异样 也是临床局限 降压药、降糖药以及非甾体类消炎药药物的关键 代谢酶,故其基因多态性会浸染 该类药物的疗效及毒反作用 ,对CYP2C9基因的检测可指点 氯沙坦、厄贝沙坦(降压药);格列美脲、格列齐特、那格列奈(降糖药);氟比洛芬、美洛昔康、胺碘酮、利福平、苯巴比妥等(非甾体类消炎药)的集体 化用药指点 。

2、适用人群:

(1)服用华法林的房颤、瓣膜置换术、深静脉血栓患者

(2)骨科手术中需求 运用 华法林举行 抗凝的患者

(3)运用 氯沙坦、格列美脲、氟比洛芬等药物的患者

3、适用科室:
心外科 、神经外科 、晚年 科、骨科、神经外科 、风湿科等
产品 注册证
产品 下风

准确 :与一代测序效果 切合率大于99%。

牢靠 :临床双盲对照实验 >1000例。

快速 :完成整个实验流程仅需5小时。

单纯 :杂交历程已完成 全自动化。

体积小:占空中 积<0.8平方米。

迅速 :最少只需20ng模板DNA,准确 性高,特异性强。

防污染 :引入dUTP-UNG酶系统 ,有用 防止 污染 发作 。

流程图
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